浙江投标资质办理
在现在这种情况下，口罩作为一个消耗量极大的无纺布产品，市场容量是极其大的。中国作为世界工厂，占据了全球贸易在15%左右的份额。口罩想要出口到海外市场，都需要通过当地的认证标准。现在不只是欧盟和美国，全球都对口罩有着非常严格的认证要求。下面小编要介绍的是CE认证如何申请办理、
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一、CE认证：
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CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。
“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的通行证。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
二、CE认证主要分为以下几个步骤：
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确认产品的标准。
欧盟对于呼吸类产品的标准有以下几种：
1）、BS EN 140: 1999 Half/ Quarter Masks 半面罩/四分之一面罩
2）、BS EN 14387: 2006 Gas Filters & Combined Filters 空气过滤器和组合过滤器
3）、BS EN 143: 2000 Particle Filters微粒过滤器
4）、BS EN 149: 2001 Filtering Half Masks to protect against particles可防护微粒的过滤式半面罩
5）、BS EN 136: 1998 Full Face Masks - Class 1, 2, or 3 全面罩—类别1、2或3。
目前国内的出口的产品主要是可防护微粒的过滤式半面罩，其他产品技术要求相对较高或者市场较小，国内几乎没有拿到认证的工厂。中国的雾霾也是如此严重，所以大部分工厂都专注于制造相对简单的EN 149口罩。
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识别相关指令
确认好标准后，就应该找到产品对应的欧盟的指令或者法规，口罩是个人防护用品，之前一直属于PPE指令，最近欧盟对PPE指令进行了升级，出现了新法规（EU）2016/425。2019年起，新法规（EU）2016/425强制执行，结束过渡。
个人防护用品把产品分为1-3类，口罩属于风险系数较高的产品，被列为三类，申请CE认证需要工厂审核，拿证后还需要每年的监督审核或者测试。
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产品认证
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选择有资质的实验室
找到指令或法规和标准后就是寻找欧盟公告机构实验室，因为个人防护设备必须由欧洲公告机构发CE认证。
测试计划由测试实验室制定，需要准备的样品也是实验室提出。一般来说FFP1，FFP2，FFP3，三种要求的口罩是需要分开测试，带阀门的口罩需要增加部分测试。
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测试和审核
目前国内没有实验室能够对口罩进行EN 149的测试，都是把样品寄送到国外测试。同时按照要求进行FPC工厂生产控制的审核。
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提供技术文档
CE认证需要客户提供一整套产品技术文档，每个技术文件将根据PPE指令的要求自行审查。
6、颁发CE证书
以上步骤都完成了并且都通过后，就可以对客户颁发CE证书了，同时客户也就可以在他们产品上打上CE-Marking了。注意，不同机构发的证书后面添加的数字是不同的，例如CE0194是Inspec机构发的证书,CE0086是BSI发的证书。
以上就是关于防颗物粒口罩如何申请办理CE认证的介绍。如果想要更加详细的了解CE认证的其他方面可以来联系我们。浙江科普企业管理咨询有限公司，为您免费提供相关提交资料信息及其办理流程。
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